Задание 28 из ЕГЭ по биологии: задача 57

Разбор сложных заданий в тг-канале:

У человека брахидактилия (короткопалость) наследуется как аутосомный доминантный признак, а кожное заболевание ихтиоз — как признак, сцепленный с Х-хромосомой (Хⁱ). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства от брака гетерозиготной короткопалой женщины, не несущей гена ихтиоза, и мужчины с заболеванием ихтиозом и нормальными пальцами. Какова вероятность рождения в этом браке мальчика с ихтиозом? Ответ обоснуйте.

Объект авторского права ООО «Легион»

Посмотреть решение

Предыдущая задача

Следующая задача

Вместе с этой задачей также решают:

Хламидомонада - зеленая одноклеточная водоросль, в жизненном цикле которой преобладает стадия гаметофита (половое поколение). Какой хромосомный набор содержится в гаметах и в молод…

У сирийских хомячков признак пятнистой окраски шерсти контролируется доминантным геном (A), но существует только в гетерозиготе, поскольку обладает летальностью. Ген длинной шерсти…

У каракулевых овец признак длинные уши ($А↖{-}$) неполно доминирует над признаком безухость, а серая окраска шерсти (В) полностью доминирует над чёрной. Гены не сцеплены. В гомозигот…

У кур чёрная окраска оперения определяется аутосомным геном (А), а бурая окраска — геном (а). Также встречается сцепленный с полом летальный ген (b), вызывающий гибель эмбрионов, г…