Задание 28 из ЕГЭ по биологии: задача 5
У человека на X и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Доминантная мутация в одном из таких генов приводит к дисхондростеозу – характеризуемое низкорослостью и искривлением и деформацией некоторых костей. Рецессивный аллель, сцепленный с Х-хромосомой, определяет наличие гемофилии (нарушение свёртываемости крови) у человека. Женщина, не болеющая дисхондростеозом и имеющая нормальную свёртываемость крови, (отец этой женщины болел гемофилией), выходит замуж за мужчину, мать которого болела только гемофилией, а отец – только дисхондростерозом (гомозигота). У них родилась здоровая девочка, которая позже вышла замуж за абсолютно здорового мужчину, отец которого не болел дисхондростерозом. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол будущего потомства. Возможно ли рождение в первом браке сына, имеющего оба заболевания? Если возможно, то укажите его генотип и вероятность рождения. Ответ поясните.
Объект авторского права ООО «Легион»
Вместе с этой задачей также решают:
У каракулевых овец признак длинные уши ($А↖{-}$) неполно доминирует над признаком безухость, а серая окраска шерсти (В) полностью доминирует над чёрной. Гены не сцеплены. В гомозигот…
Кожица плодов томата может быть гладкой или опушенной. Гладкая кожица определяется доминантным геном (А), опушенная — рецессивным (b). Имеется томат с гладкой кожей, но его генотип…
У мышей известна мутация — жёлтая мышь. Мутация доминантная и в гомозиготном состоянии вызывает гибель эмбрионов. Ген короткохвостости доминантен по отношению к гену нормальной дли…
