Задание 28 из ЕГЭ по биологии: задача 10
У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и гемофилии происходит кроссинговер. Ген избыточного оволосения (гипертрихоза) ушной раковины (g) локализован в Y-хромосоме. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у отца которой была гемофилия, а у матери атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, но с гипертрихозом. У них родился сын с гемофилией и гипертрихозом, который женился на здоровой женщине, мать которой была также здоровой и не являлась носителем, а у отца была атрофия зрительного нерва. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного тремя заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
Объект авторского права ООО «Легион»
Вместе с этой задачей также решают:
Изначально популяция состояла из 90% особей с генотипом АА и 10% — с генотипом аа. Определите в процентах частоты генотипов АА, Аа и аа после установления в популяции равновесия.
У человека ген нормального слуха (А) доминирует над геном глухоты и находится в аутосоме; ген дальтонизма (d) сцеплен с Х-хромосомой. В семье, где мать имела нормальные слух и цвет…
По изображённой на рисунке родословной установите характер наследования признака, выделенного чёрным цветом (доминантный или рецессивный, сцеплен или не сцеплен с полом) и обоснуйт…
