Задание 28 из ЕГЭ по биологии: задача 7
У человека между аллелями генов атрофии зрительного нерва и гемофилии происходит кроссинговер. Ген избыточного оволосения (гипертрихоза) ушной раковины (g) локализован в Y-хромосоме. Женщина, не имеющая этих заболеваний, у отца которой была гемофилия, а у матери атрофия зрительного нерва, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, но с гипертрихозом. У них родился сын с гемофилией и гипертрихозом, который женился на здоровой женщине, мать которой была также здоровой и не являлась носителем, а у отца была атрофия зрительного нерва. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы, фенотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение больного тремя заболеваниями ребенка? Ответ поясните.
Объект авторского права ООО «Легион»
Вместе с этой задачей также решают:
Известно, что у мышей желтая окраска (А) доминирует над серой, длинный хвост (В), над коротким. Гены не сцеплены. В гомозиготном состоянии ген желтой окраски летален. Какое жизнесп…
Популяция изначально состояла из 70% особей с генотипом АА и 30 % — с генотипом аа. Определите в процентах частоты генотипов АА, Аа и аа после установления в популяции равновесия.
У мышей признаки окраски тела и длины хвоста аутосомные несцепленные. В гомозиготном рецессивном состоянии ген длины хвоста вызывает гибель эмбрионов. В скрещивании чёрных длиннохв…
