Задание 28 из ЕГЭ по биологии: задача 1

У человека в Х- и Y-хромосомах имеются псевдоаутосомные участки, в которых находятся аллели одного и того же гена; между этими участками возможен кроссинговер. Один из таких генов определяет развитие пигментной ксеродермы — заболевания, связанного с повышенной чувствительностью кожи к ультрафиолетовому излучению. Рецессивный аллель, вызывающий атрофию зрительного нерва, расположен в Х-хромосоме и наследуется сцепленно с полом. Женщина, страдающая пигментной ксеродермой и атрофией зрительного нерва, вступила в брак с гетерозиготным мужчиной, не имеющим данных заболеваний. Мать этого мужчины была гомозиготна по гену пигментной ксеродермы и страдала этим заболеванием. Дочь, родившаяся в этом браке и не имеющая указанных заболеваний, вступила в брак с мужчиной с пигментной ксеродермой и нормальным зрительным нервом. Определите генотипы родителей, а также генотипы, фенотипы и пол возможных детей в обоих браках. Может ли в первом браке родиться ребёнок, у которого будут проявляться оба указанных заболевания? Объясните ответ.