Задание 28 из ЕГЭ по биологии: задача 6
У человека происходит кроссинговер между аллелями генов, отвечающих за отсутствие потовых желез и гемофилию типа А. Женщина, у которой отсутствуют эти заболевания, но чей отец страдал гемофилией, а мать была моногомозиготной и у нее отсутствовали потовые железы, вступила в брак с мужчиной, не страдающим этими заболеваниями. У них родилась моногомозиготная здоровая дочь, которая также вышла замуж за мужчину, не имеющего данных заболеваний, и в этом браке родился ребенок с гемофилией. Постройте схемы решения задачи, определив генотипы и фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка с этими заболеваниями? Объясните свой ответ.
Объект авторского права ООО «Легион»
Вместе с этой задачей также решают:
Изначально популяция состояла из 90% особей с генотипом АА и 10% — с генотипом аа. Определите в процентах частоты генотипов АА, Аа и аа после установления в популяции равновесия.
Популяция изначально состояла из 70% особей с генотипом АА и 30 % — с генотипом аа. Определите в процентах частоты генотипов АА, Аа и аа после установления в популяции равновесия.
У мышей известна мутация — жёлтая мышь. Мутация доминантная и в гомозиготном состоянии вызывает гибель эмбрионов. Ген короткохвостости доминантен по отношению к гену нормальной дли…