Задание 28 из ЕГЭ по биологии: задача 6

Разбор сложных заданий в тг-канале:

У человека происходит кроссинговер между аллелями генов, отвечающих за отсутствие потовых желез и гемофилию типа А. Женщина, у которой отсутствуют эти заболевания, но чей отец страдал гемофилией, а мать была моногомозиготной и у нее отсутствовали потовые железы, вступила в брак с мужчиной, не страдающим этими заболеваниями. У них родилась моногомозиготная здоровая дочь, которая также вышла замуж за мужчину, не имеющего данных заболеваний, и в этом браке родился ребенок с гемофилией. Постройте схемы решения задачи, определив генотипы и фенотипы родителей, а также генотипы, фенотипы и пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребенка с этими заболеваниями? Объясните свой ответ.

Объект авторского права ООО «Легион»

Посмотреть решение

Вместе с этой задачей также решают:

Изначально популяция состояла из 90% особей с генотипом АА и 10% — с генотипом аа. Определите в процентах частоты генотипов АА, Аа и аа после установления в популяции равновесия.

Популяция изначально состояла из 70% особей с генотипом АА и 30 % — с генотипом аа. Определите в процентах частоты генотипов АА, Аа и аа после установления в популяции равновесия.

У мышей известна мутация — жёлтая мышь. Мутация доминантная и в гомозиготном состоянии вызывает гибель эмбрионов. Ген короткохвостости доминантен по отношению к гену нормальной дли…

При анализирующем скрещивании растения с красными (А) пазушными цветками (В) получили растения: 11 — с красными пазушными цветками, 40 — с красными верхушечными цветками, 39 — с бе…

Онлайн-школа «Турбо»

  • Прямая связь с преподавателем
  • Письменные дз с проверкой
  • Интересные онлайн-занятия
  • Душевное комьюнити
Получить бесплатно

Составим твой персональный план подготовки к ЕГЭ. Абсолютно бесплатно!

Хочу!