Задание 27 из ЕГЭ по биологии: задача 8
Фенилкетонурия — наследственное рецессивное заболевание, вызванное нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Болезнь развивается у людей, гомозиготных по мутантному аллелю (рецессивный признак). Частота фенилкетонурии в турецкой популяции составляет 1 случай на 2600 новорождённых. Частота мутантного аллеля в среднем по мировой популяции равна 0,01. Рассчитайте равновесные частоты нормального и мутантного фенотипа в человеческой популяции, а также частоту мутантного аллеля в турецкой популяции. Ответы округляйте до четвёртого знака после запятой.
Объект авторского права ООО «Легион»
Вместе с этой задачей также решают:
Участок одной из двух цепей молекулы ДНК содержит 200 нуклеотидов с аденином (А), 150 нуклеотидов с тимином (Т), 300 нуклеотидов с гуанином (Г) и 100 нуклеотидов с цитозином (Ц). К…
Оттенок панциря у морских черепах рода бисса (Eretmochelys imbricata) контролируется одним геном. Панцирь у доминантных гомозигот — ярко-жёлтый с медовым отливом, у гетерозигот — з…
Определите, во сколько раз молекула белка хромогранин А легче, чем кодирующий её структурный ген. Хромогранин А состоит из 450 аминокислотных остатков. Средняя молекулярная масса о…
Онлайн-школа «Турбо»
- Прямая связь с преподавателем
- Письменные дз с проверкой
- Интересные онлайн-занятия
- Душевное комьюнити
