Задание 27 из ЕГЭ по биологии: задача 2
Фенилкетонурия — наследственное рецессивное заболевание, вызванное нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Болезнь развивается у людей, гомозиготных по мутантному аллелю (рецессивный признак). Частота фенилкетонурии в турецкой популяции составляет 1 случай на 2600 новорождённых. Частота мутантного аллеля в среднем по мировой популяции равна 0,01. Рассчитайте равновесные частоты нормального и мутантного фенотипа в человеческой популяции, а также частоту мутантного аллеля в турецкой популяции. Ответы округляйте до четвёртого знака после запятой.
Объект авторского права ООО «Легион»
Вместе с этой задачей также решают:
Определите число аминокислот в белке, число триплетов и нуклеотидов в и-РНК, если в процессе трансляции участвовало 500 молекул т-РНК. Ответ поясните.
Фрагмент молекулы ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов (верхняя цепь — смысловая, нижняя — транскрибируемая):
5’-АТГГЦТТАЦЦГААТТГЦТ-3’
3’-ТАЦЦГААТГГЦТТААЦГА-5’
О…
В популяции кроликов 51% особей имеют генотип АА и 36% - генотип аа. Найдите частоты аллелей и частоты всех генотипов. Находится ли эта популяция в равновесии Харди-Вайнберга? Отве…