Задание 27 из ЕГЭ по биологии: задача 2
Фенилкетонурия — наследственное рецессивное заболевание, вызванное нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Болезнь развивается у людей, гомозиготных по мутантному аллелю (рецессивный признак). Частота фенилкетонурии в турецкой популяции составляет 1 случай на 2600 новорождённых. Частота мутантного аллеля в среднем по мировой популяции равна 0,01. Рассчитайте равновесные частоты нормального и мутантного фенотипа в человеческой популяции, а также частоту мутантного аллеля в турецкой популяции. Ответы округляйте до четвёртого знака после запятой.
Объект авторского права ООО «Легион»
Вместе с этой задачей также решают:
В соматических клетках таракана содержится 48 хромосом. Какое число хромосом и молекул ДНК содержится в ядре при гаметогенезе в постсинтетический период интерфазы, перед началом ме…
Определите число аминокислот в белке, число триплетов и нуклеотидов в и-РНК, если в процессе трансляции участвовало 500 молекул т-РНК. Ответ поясните.
У сфагнума (торфяной мох) в жизненном цикле преобладает гаметофит. Какой набор хромосом имеют споры, спорофит и мертвые водоносные клетки сфагнума? Из каких клеток и в результате к…
Онлайн-школа «Турбо»
- Прямая связь с преподавателем
- Письменные дз с проверкой
- Интересные онлайн-занятия
- Душевное комьюнити
