Задание 27 из ЕГЭ по биологии: задача 8
Фенилкетонурия — наследственное рецессивное заболевание, вызванное нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Болезнь развивается у людей, гомозиготных по мутантному аллелю (рецессивный признак). Частота фенилкетонурии в турецкой популяции составляет 1 случай на 2600 новорождённых. Частота мутантного аллеля в среднем по мировой популяции равна 0,01. Рассчитайте равновесные частоты нормального и мутантного фенотипа в человеческой популяции, а также частоту мутантного аллеля в турецкой популяции. Ответы округляйте до четвёртого знака после запятой.
Объект авторского права ООО «Легион»
Вместе с этой задачей также решают:
В процессе полного расщепления глюкозы образовалось 684 молекулы АТФ. Сколько молекул глюкозы подверглось расщеплению? Сколько молекул АТФ образовалось в результате гликолиза? Объя…
В биосинтезе полипептида участвуют молекулы т-РНК с антикодонами УУГ, АГУ, ЦЦГ, ГГЦ, ААУ. Определите последовательность нуклеотидов и-РНК, нуклеотидную последовательность каждой це…
В процессе трансляции участвовали молекулы т‑РНК с антикодонами ГГУ; ЦУГ; ААУ; УУА; УАЦ; ГЦУ; ГУУ. Определите нуклеотидную последовательность участка двойной цепи молекулы ДНК и ам…
Онлайн-школа «Турбо»
- Прямая связь с преподавателем
- Письменные дз с проверкой
- Интересные онлайн-занятия
- Душевное комьюнити
