Задание 27 из ЕГЭ по биологии: задача 5
Фенилкетонурия — наследственное рецессивное заболевание, вызванное нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Болезнь развивается у людей, гомозиготных по мутантному аллелю (рецессивный признак). Частота фенилкетонурии в турецкой популяции составляет 1 случай на 2600 новорождённых. Частота мутантного аллеля в среднем по мировой популяции равна 0,01. Рассчитайте равновесные частоты нормального и мутантного фенотипа в человеческой популяции, а также частоту мутантного аллеля в турецкой популяции. Ответы округляйте до четвёртого знака после запятой.
Объект авторского права ООО «Легион»
Вместе с этой задачей также решают:
Соматические клетки лука содержат 16 хромосом. Какое количество хромосом и молекул ДНК содержат клетки эндосперма, зародыша и корневого волоска? Из каких клеток и в результате како…
Определите число аминокислот в белке, число триплетов и нуклеотидов в и-РНК, если в процессе трансляции участвовало 500 молекул т-РНК. Ответ поясните.
Таблица генетического кода (и-РНК)
| Первое основание | Второе основание | Третье основание | |||
| У | Ц | А | Г | ||
| У | Фен Фен Л… | ||||
Онлайн-школа «Турбо»
- Прямая связь с преподавателем
- Письменные дз с проверкой
- Интересные онлайн-занятия
- Душевное комьюнити
