Задание 27 из ЕГЭ по биологии: задача 2

Разбор сложных заданий в тг-канале:

Фенилкетонурия — наследственное рецессивное заболевание, вызванное нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Болезнь развивается у людей, гомозиготных по мутантному аллелю (рецессивный признак). Частота фенилкетонурии в турецкой популяции составляет 1 случай на 2600 новорождённых. Частота мутантного аллеля в среднем по мировой популяции равна 0,01. Рассчитайте равновесные частоты нормального и мутантного фенотипа в человеческой популяции, а также частоту мутантного аллеля в турецкой популяции. Ответы округляйте до четвёртого знака после запятой.

Объект авторского права ООО «Легион»

Посмотреть решение

Предыдущая задача

Следующая задача

Вместе с этой задачей также решают:

Таблица генетического кода (м-РНК)

…

Первое основание	Второе основание				Третье основание
	У (А)	Ц (Г)	А (Т)	Г (Ц)
У (А)

Определите количество молекул глюкозы, вступивших в диссимиляцию, и количество молекул АТФ, образовавшихся на бескислородном и кислородном этапах энергетического обмена, если в цик…

Фрагмент молекулы ДНК имеет следующую последовательность нуклеотидов (верхняя цепь — смысловая, нижняя — транскрибируемая):

5’-АТГГЦТТАЦЦГААТТГЦТ-3’
3’-ТАЦЦГААТГГЦТТААЦГА-5’

О…

Определите число аминокислот в белке, число триплетов и нуклеотидов в и-РНК, если в процессе трансляции участвовало 500 молекул т-РНК. Ответ поясните.