Задание 27 из ЕГЭ по биологии: задача 8

Разбор сложных заданий в тг-канале:

Фенилкетонурия — наследственное рецессивное заболевание, вызванное нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Болезнь развивается у людей, гомозиготных по мутантному аллелю (рецессивный признак). Частота фенилкетонурии в турецкой популяции составляет 1 случай на 2600 новорождённых. Частота мутантного аллеля в среднем по мировой популяции равна 0,01. Рассчитайте равновесные частоты нормального и мутантного фенотипа в человеческой популяции, а также частоту мутантного аллеля в турецкой популяции. Ответы округляйте до четвёртого знака после запятой.

Объект авторского права ООО «Легион»

Посмотреть решение

Предыдущая задача

Следующая задача

Вместе с этой задачей также решают:

В процессе полного расщепления глюкозы образовалось 684 молекулы АТФ. Сколько молекул глюкозы подверглось расщеплению? Сколько молекул АТФ образовалось в результате гликолиза? Объя…

Участок одной из двух цепей молекулы ДНК содержит 200 нуклеотидов с аденином (А), 150 нуклеотидов с тимином (Т), 300 нуклеотидов с гуанином (Г) и 100 нуклеотидов с цитозином (Ц). К…

Генетический код

…

Первое основание	Второе основание				Третье основание
	У (А)	Ц (Г)	А (Т)	Г (Ц)
У (А)
	Фен	Сер

Нормальная и‑РНК имеет следующую последовательность нуклеотидов: –УЦААГГААААУЦГУГУУУ–. Произошла мутация, в результате которой в молекуле белка аминокислота изолейцин (ИЛЕ) заменил…